Årsager til autisme og Neurobiologi

Selvom opdagelsen af ​​autisme og fjerne datoer tilbage til 1943, i dag er der ingen helt overbevisende teori til at forklare forekomsten af ​​denne patologi.
I første omgang mente man, at den kolde måde at forholde sig til forældre var, hvad der forårsagede social distancering så karakteristisk for børn med autisme. I dag ved man, at autisme udvikler sig i de første måneder af livet, eller endda intrauterin periode, så denne teori giver ingen mening.
I øjeblikket er der en medicinsk konsensus om årsagerne til autisme: disse er ikke, men føler psykosociale baser i biologi, som skyldes hovedsageligt i centralnervesystemet anomalier enten ved arv eller på grund af miljømæssige faktorer.
Miljømæssige faktorer den mest konsekvente hypotese fra det videnskabeligt synspunkt peger på virusinfektioner såsom røde hunde, herpes eller cytomegalovirus. obstetriske komplikationer eller forgiftning også påpege.
I modsætning til anden forskning, der viser, at der er en vis sammenhæng nedarvet. Ca. 3% af søskende eller tvillinger af et barn med autisme har også den samme lidelse.
Endelig med et gennemsnit på mellem 5 og 10% af tilfældene med autisme de er blevet identificeret som genetiske problemer gentagelser af kromosom 15, tuberøs sklerose, fragilt X, phenylketonuria, neurofibromatosis.
Som det kan ses, samme sort i forhold til manifestation af symptomer er tydelig i årsagerne til autisme. Fordi autisme er en sygdom, hvor hjerneskade er vist, er det logisk at tænke, at det kan være forårsaget af flere faktorer, enten miljømæssige eller genetiske.

Neurobiologisk af autisme

Når der henvises til den neurobiologi af diverse data autisme er også præsenteret. Det er værd at nævne på dette tidspunkt, at antallet af undersøgte sager er for lille til at nå frem til konklusioner almindeligt gældende. Men alle undersøgelser foretaget hidtil enige om, at der er anatomiske abnormiteter i de nederste dele af de cerebellare halvkugler, ledsaget af celletab. Disse strukturændringer var i overensstemmelse med en prænatal tilstand del af det limbiske system og cerebellare kredsløb. I mere specifikke undersøgelser med Neuroimaging har det værdsat udtynding bagsiden af ​​corpus callosum og cerebellar atrofi.
Som det er kendt, er det limbiske system i høj grad relateret til følelsesmæssig bearbejdning, hukommelse og opmærksomhed, mens corpus callosum ville være ansvarlig for både hjernehalvdele til at kommunikere, så arbejde i koncert. Kunne disse hjernen abnormiteter handle samtidigt forårsager følelsesmæssige vanskeligheder, og at relatere at manifestere sig i autistiske børn?
Desuden taler den neurobiochemical grundlaget for autisme er konstateret, at disse mennesker har en vigtig forhøjede niveauer af serotonin, en neurotransmitter involveret i reguleringen af ​​søvn, angst, aggression og affektive tilstande. Endvidere ville det være endnu vigtigere, serotonin fungerer som en modulator og trofisk faktor neuronal differentiering under udviklingen.
Det er kendt, at serotonin syntese kapacitet af børn er 200% højere end hos voksne, men former vokse og nå fem år, denne kapacitet er faldende. Men i autistiske børn evnen til at syntetisere serotonin vokser op til 15 år. Er dette indikere, at serotonin er ansvarlig for evolutionære ændringer?
Desværre, indtil videre er der ikke noget enkelt svar på disse spørgsmål kan nu skitseret selv om nogle meget generelle konklusioner. Morant u0026 Mulas præsentere sin teori, at: Autisme er en genetisk bestemt sygdom, hvor anatomiske forandringer i hjernen manifesteret i neurotransmittere og cerebral bioelektrisk aktivitet. Denne genetiske tilstand er begunstiget af nogle miljømæssige faktor ville være ubetydelige for normal hjerne. Sandsynligvis kun på denne måde kunne forklares integrere de mange forskellige årsager, der synes at påvirke påbegyndelsen af ​​autisme.